États-Unis : Plus de 2 000 décès post-vaccinaux signalés en une semaine et les médias se taisent

Incroyable pic de décès post-vaccins qui n'obtient aucune couverture médiatique.

États-Unis : Plus de 2 000 décès post-vaccinaux signalées CETTE SEMAINE SEULEMENT!

On ne sait pas si les données ne font que rattraper leur retard ou s'il y a juste beaucoup plus de décès, mais une chose est certaine. Ces "vaccins" peuvent être mortels et beaucoup plus de gens en meurent que tous les autres dans l'histoire réunis.

(Article traduit librement du journal CitizenJournal)

par Megan Redshaw (basedunderground.com)

Les données du VAERS publiées aujourd'hui par le CDC ont montré un total de 438 441 rapports d'événements indésirables de tous les groupes d'âge suite aux vaccins COVID, dont 9 048 décès et 41 015 blessures graves entre le 14 décembre 2020 et le 2 juillet 2021.

Les données publiées aujourd'hui par les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) comprenaient 9 049 rapports de décès, dans tous les groupes d'âge, suite aux vaccins COVID – une augmentation de plus de 2 000 par rapport à la semaine précédente. Les données proviennent directement des rapports soumis au Vaccine Adverse Event Reporting System [Système de Compilation des Effets Indésirables des vaccins - NDLR] (VAERS).

Le VAERS est le principal système financé par le gouvernement pour signaler les effets indésirables des vaccins aux États-Unis. Les rapports soumis au VAERS nécessitent une enquête plus approfondie avant qu'un lien de causalité puisse être confirmé.

Chaque vendredi, le VAERS rend publics tous les rapports de blessures vaccinales reçus à une date spécifiée, généralement environ une semaine avant la date de sortie.

Les données publiées aujourd'hui montrent qu'entre le 14 décembre 2020 et le 2 juillet 2021, un total de 438 441 événements indésirables au total ont été signalés au VAERS, dont 9 048 décès, soit une augmentation de 2 063 par rapport à la semaine précédente. Au cours de la même période, 41 015 blessures graves ont été signalées, soit une augmentation de 6 950 par rapport à la semaine dernière.

Aux États-Unis, 328.9 millions de doses de vaccin COVID avaient été administrées au 2 juillet. Cela comprend : 134 millions de doses du vaccin Moderna, 182 millions de doses de Pfizer et 13 millions de doses du vaccin Johnson & Johnson (J&J) COVID.

Sur les 9 048 décès signalés au 2 juillet, 22 % sont survenus dans les 48 heures suivant la vaccination, 15 % sont survenus dans les 24 heures et 37 % sont survenus chez des personnes tombées malades dans les 48 heures suivant la vaccination.
 

Les données de cette semaine pour les 12 à 17 ans montrent :

• 13 385 événements indésirables au total, dont 801 classés comme graves et 14 décès signalés chez les 12 à 17 ans. Deux des neuf décès étaient des suicides.
• Le décès signalé le plus récent comprend un garçon de 13 ans (VAERS ID 1431289) avec des antécédents de COVID qui a subi un arrêt cardiaque et est décédé 17 jours après la vaccination avec Pfizer. D'autres rapports incluent un garçon de 13 ans (VAERS ID 1406840) décédés deux jours après avoir reçu un vaccin Pfizer, trois jeunes de 15 ans (VAERS ID 1187918, 1382906 et 1242573), quatre de 16 ans (VAERS ID 1420630, 1426828, 1225942 et 1386841) et trois de 17 ans (VAERS ID 1199455, 1388042 et 1420762).
• 1 934 déclarations d'anaphylaxie chez les 12 à 17 ans avec 99% des cas attribué au vaccin de Pfizer, 1,1% à Moderna et 0,2% (ou quatre cas) à J&J.
• 347 rapports de myocardite et de péricardite (inflammation cardiaque) dont 343 attribués au vaccin de Pfizer.
• 57 rapports de troubles de la coagulation sanguine, 56 attribués à Pfizer et 1 attribué à Moderna.

 

Les données VAERS totales de cette semaine, du 14 décembre 2020 au 2 juillet 2021, pour tous les groupes d'âge montrent :

• 22% des décès étaient liés à des troubles cardiaques.
• 50% des personnes décédées étaient des hommes, 45% étaient des femmes et les autres rapports de décès n'incluaient pas le sexe de la personne décédée.
• L'âge moyen de décès était de 74,7 ans.
• Au 2 juillet, 2 678 femmes enceintes ont signalé des événements indésirables liés aux vaccins COVID, dont 994 rapports de fausse couche ou de naissance prématurée.
• Sur les 4 456 cas de paralysie de Bell signalés, 59% ont été attribués aux vaccinations Pfizer, 39% au vaccin Moderna et 7% à J&J.
• 398 rapports de syndrome de Guillain-Barré, avec 47% des cas attribués à Pfizer, 40% à Moderna et 19% à J&J.
• 121 092 rapports d'anaphylaxie avec 46% des cas attribués au vaccin de Pfizer, 46% à Moderna et 7% à J&J.
• 8 256 rapports de troubles de la coagulation sanguine. Parmi ceux-ci, 3 959 rapports ont été attribués à Pfizer, 2 699 rapports à Moderna et 1 552 rapports à J&J.
• 1 796 cas de myocardite et de péricardite avec 1 177 cas attribués à Pfizer, 563 cas à Moderna et 52 cas au vaccin COVID de J&J.

 

Pfizer dit que des boosters sont nécessaires, les agences de santé fédérales américaines, les scientifiques ne sont pas d'accord

Comme The Defender l’a rapporté aujourd’hui, les agences fédérales de santé des États-Unis et le fabricant de l’un des vaccins COVID les plus populaires sont publiquement en désaccord sur si ou quand les personnes complètement vaccinées auront besoin d’une troisième dose « de rappel ».

Pfizer a annoncé [1] jeudi qu'il demanderait une autorisation d'utilisation d'urgence [2] à la FDA en août pour une troisième dose de son vaccin COVID. Le fabricant de médicaments a prédit que ceux qui ont été complètement vaccinés auront besoin d'un rappel dans les six à 12 mois suivant la réception de leur deuxième dose du vaccin Pfizer.

Mais le département américain de la santé et des services sociaux (HHS) a publié quelques heures plus tard une déclaration conjointe [3] de la FDA et des Centers for Disease and Control and Prevention (CDC) disant: «Les Américains qui ont été complètement vaccinés n'ont pas besoin d'un rappel pour le moment. . "

La déclaration du HHS n'a pas explicitement mentionné Pfizer, mais a déclaré qu'"un processus rigoureux et fondé sur la science" dirigé par le CDC, la FDA et les National Institutes of Health déterminerait quand ou si des boosters étaient nécessaires.

Les affirmations de Pfizer sur le besoin de boosters contredisent d'autres recherches, et plusieurs experts se sont opposés à cette affirmation.

« Il n'y a vraiment aucune indication pour un troisième rappel ou une troisième dose d'un vaccin à ARNm, étant donné les variantes que nous avons en circulation en ce moment», a déclaré le Dr Céline Gounder, spécialiste des maladies infectieuses au Bellevue Hospital Center de New York, au New York York Times. "En fait, beaucoup d'entre nous se demandent si vous aurez jamais besoin de boosters. »

« Personne ne dit que nous n'aurons jamais besoin d'un rappel, mais dire que nous en avons besoin maintenant et donner au public l'impression que les vaccins échouent et que quelque chose doit être fait de toute urgence. … Le temps n'est pas maintenant. Les décisions qui vont être prises seront prises par les agences fédérales. »"
- John P. Moore, professeur de microbiologie et d'immunologie à Weill Cornell Medicine.

Les industriels lancent des produits dont les études semblent inexistantes ou sont cachées

Pfizer et BioNTech développent une version de leur vaccin COVID qui cible la variante Delta, a rapporté cette semaine le New York Times. Les sociétés prévoient de commencer les essais cliniques du vaccin en août.

Pfizer et BioNTech ont rapporté – sur la base de leurs propres études qui n'ont pas été publiées, ni évaluées par des pairs, selon le Times – qu'un rappel administré six mois après la deuxième dose de vaccin a augmenté la puissance des anticorps contre le virus d'origine.

Les régulateurs européens des médicaments ont annoncé aujourd'hui qu'ils avaient également trouvé un "lien possible" entre une "inflammation cardiaque très rare" et les vaccins Pfizer et Moderna, mais se sont rangés du côté des régulateurs américains, affirmant qu'ils pensaient également que les avantages des injections l'emportaient sur les risques.

Pendant ce temps, The Defender continue de signaler des adolescents qui ont eu des problèmes cardiaques après avoir pris les vaccins – y compris un étudiant de 17 ans qui a développé des symptômes d'une maladie cardiaque environ une semaine après sa première dose de COVID de Pfizer et a par la suite été diagnostiqué avec un problème cardiaque.
 

"Personne ne dit que nous n'aurons jamais besoin d'un rappel, mais dire que nous en avons besoin maintenant et donner au public l'impression que les vaccins échouent et que quelque chose doit être fait de toute urgence. … Le temps n'est pas maintenant. Les décisions qui vont être prises seront prises par les agences fédérales. »

Le père de l'adolescent, Fabio Berlingieri, a déclaré à « Fox & Friends » que son fils avait le COVID et s'était rétabli, mais qu'il devait se faire vacciner pour pouvoir jouer au football.

La collaboratrice médicale de Fox News, le Dr Nicole Saphier, qui est apparue dans l'interview avec Berlingieri, a déclaré que la façon dont le New York Times et le CDC présentent les données concernant les effets indésirables des vaccins chez les adolescents est "irresponsable".

« Ils choisissent la façon dont ils présentent les données. C'est une approche tout ou rien. Ils disent que soit les adolescents sont complètement vaccinés, soit chacun d'entre eux va attraper COVID-19. C'est la façon dont ils équilibrent les choses en ce moment », a déclaré Saphier.

Saphier a déclaré qu'une plus grande importance devrait être accordée aux effets indésirables potentiels, tels que la myocardite et d'autres problèmes d'inflammation cardiaque, au moment de décider qui devrait être vacciné. Elle a également encouragé la FDA à examiner de plus près les vaccins avant de recommander une politique universelle.
Des centaines de blessés par les vaccins COVID se tournent vers GoFundMe pour obtenir de l'aide

Alors que le nombre de rapports d'événements indésirables liés aux vaccins COVID continue de croître, les personnes blessées par les vaccins ont du mal à payer leurs factures médicales.

Comme The Defender l'a rapporté le 8 juillet, plus de 180 personnes blessées par les vaccins COVID ont dû se tourner vers GoFundMe pour obtenir de l'aide pour des factures médicales importantes et d'autres dépenses, y compris Emma Burkey – la lycéenne qui a subi trois chirurgies cérébrales en raison de caillots sanguins après avoir reçu Le vaccin COVID de J&J.

Les personnes confrontées à d'énormes factures médicales après avoir été blessées par les vaccins COVID ont peu d'options, au-delà de ce que leur propre assurance maladie couvre. En effet, en vertu de la loi fédérale, les fabricants de vaccins sont à l'abri de toute responsabilité.

Les personnes blessées par les vaccins COVID ne peuvent déposer une demande d'indemnisation que par le biais du programme d'indemnisation des victimes de contre-mesures (CICP), géré par le HHS.

Depuis le 1er juin, le CICP a signalé 869 cas en instance mais n'a fourni aucune autre information. Depuis la création du programme en 2010, seules 29 réclamations ont été payées, avec un paiement moyen d'environ 200 000$. Les 452 autres demandes (91,4 %) ont été refusées. Dix demandes ont été approuvées mais ont été jugées inéligibles à une indemnisation.
Biden prévoit de déployer des équipes fédérales dans une campagne de vaccination porte-à-porte contre le COVID.
 

Joe Biden veut faire du porte-à porte pour pousser encore davantage la vaccination

Ne faisant aucune mention des problèmes de sécurité liés aux vaccins, le président Joe Biden a annoncé cette semaine son intention d'intensifier les efforts du gouvernement fédéral pour faire vacciner davantage d'Américains dans le cadre d'un nouveau programme "porte-à-porte".

Comme The Defender l'a rapporté cette semaine, dans le cadre du programme de Biden, la Maison Blanche déploiera des équipes de responsables du CDC, de la Federal Emergency Management Administration et d'autres agences fédérales de santé. Biden a suggéré que l'approche unique du porte-à-porte était nécessaire maintenant que "nous continuons de réduire les sites de vaccination de masse qui ont tant fait au printemps".

Biden a déclaré que l'administration "intensifiera également ses efforts pour faire vacciner les médecins qui s'occupent des jeunes afin que les adolescents âgés de 12 à 18 ans puissent se faire vacciner et - lorsqu'ils se rendent aux contrôles de rentrée ou se préparent pour leurs examens physiques, ils besoin de sports d'automne.

Biden a fait part de ses inquiétudes concernant la variante COVID Delta, qui, selon lui, est plus transmissible et a forcé certains pays européens à revenir aux blocages. Il n'a mentionné aucun des problèmes de sécurité précédemment notés par le CDC et la FDA, y compris les caillots sanguins et l'inflammation cardiaque, associés aux vaccins.
Le nombre de cas parmi les vaccinés complets continue d'augmenter

Les rapports de cas de découverte de COVID parmi les personnes entièrement vaccinées continuent d'augmenter, comme The Defender l'a signalé plus tôt cette semaine. Au 28 juin, le CDC avait signalé 4 686 cas de percée ayant entraîné la mort et l'hospitalisation.

Près de 30 personnes en Louisiane qui ont été entièrement vaccinées contre le COVID sont décédées du virus, selon le ministère de la Santé de la Louisiane (LDH). Le Dr Joseph Kanter, responsable de la santé publique de la LDH et directeur médical, a déclaré que 27 personnes âgées de 28 à 93 ans sont décédées du COVID plus de deux semaines après avoir été complètement vaccinées.

Selon le San Francisco Examiner, plus de 7 550 cas incompréhensibles ont été signalés, jusqu'au 23 juin, chez des Californiens entièrement vaccinés. La plupart des cas étaient mineurs, mais 62 personnes sont décédées des suites de COVID, selon le département californien de la santé publique.

L'agence de santé publique de Californie a signalé que 584 personnes entièrement vaccinées avaient été hospitalisées pour une infection au COVID, mais le statut d'hospitalisation n'était pas disponible pour 46% des cas post-vaccination. Le 7 juillet, les autorités sanitaires de l'État ont signalé 2 013 nouvelles infections parmi tous les Californiens, dont 24 décès.

Selon un rapport du ministère de la Santé du Tennessee (TDH), des cas révolutionnaires ont entraîné 140 hospitalisations et 20 décès dans l'État. Au 1er mai, TDH n'avait pas compté tous les cas révolutionnaires, car le CDC "a demandé que seuls les résultats graves (hospitalisation ou décès) soient signalés".

123 jours et plus, et le CDC ignore toujours les enquêtes du défenseur

Selon le site Web du CDC, "le CDC fait le suivi de tout rapport de décès pour demander des informations supplémentaires et en savoir plus sur ce qui s'est passé et pour déterminer si le décès est le résultat du vaccin ou non lié".

Le 8 mars, The Defender a contacté le CDC avec une liste écrite de questions sur les décès et les blessures signalés liés aux vaccins COVID. Après des tentatives répétées, par téléphone et par e-mail, pour obtenir une réponse à nos questions, un spécialiste des communications sur la santé du groupe de travail sur les vaccins du CDC nous a contactés le 29 mars, trois semaines après notre enquête initiale.

La personne a reçu notre demande d'informations du VAERS, mais a déclaré qu'elle n'avait jamais reçu notre liste de questions, même si les employés à qui nous avons parlé à plusieurs reprises ont déclaré que les attachés de presse du CDC travaillaient sur les questions et ont confirmé que le représentant les avait reçues. Nous avons de nouveau fourni la liste des questions avec une nouvelle date limite, mais n'avons jamais reçu de réponse.

Le 19 mai, un employé du CDC a déclaré que nos questions avaient été examinées et que notre enquête était en attente dans leur système, mais ne nous fournirait pas de copie de la réponse. On nous a dit que nous serions contactés par téléphone ou par e-mail avec la réponse.

Nous avons contacté le CDC à plusieurs reprises depuis et on nous a dit que personne ne connaissait le spécialiste du groupe de travail sur les vaccins de l'agence qui nous avait contacté en mars, et notre demande était toujours en attente dans le système. Cela fait 123 jours que nous avons envoyé notre premier e-mail demandant des données et des rapports VAERS et nous n'avons toujours pas reçu de réponse.

Children's Health Defence demande à toute personne ayant subi une réaction indésirable à un vaccin de déposer un rapport en suivant ces trois étapes.

 

 

 

Références:
https://www.citizensjournal.us/astonishing-spike-in-post-vaccine-deaths-gets-no-media-coverage-as-over-2000-reported-this-week-alone
https://basedunderground.com/2021/07/09/astonishing-spike-in-post-vaccine-deaths-gets-no-media-coverage-as-over-2000-reported-this-week-alone/
https://childrenshealthdefense.org/defender/pfizer-emergency-use-authorization-covid-booster-cdc-fda/
1) https://apnews.com/article/europe-coronavirus-pandemic-science-health-34c3f2536747a7c08980d7359a8de70c
2) https://www.fda.gov/emergency-preparedness-and-response/mcm-legal-regulatory-and-policy-framework/emergency-use-authorization
3) https://www.hhs.gov/about/news/2021/07/08/joint-cdc-and-fda-statement-vaccine-boosters.html